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AFM Téléthon Avancée dans le traitement des malades immunisés aux vecteurs AAV de thérapie génique 

Une malade atteinte du syndrome de Crigler–Najjar, immunisée contre le vecteur AAV utilisé, a pu être traitée par thérapie génique, dans le cadre de l’essai mené par Généthon, grâce à l’administration préalable d’Imlifidase, une enzyme développée par Hansa Biopharma. 



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      Avancée dans le traitement des malades immunisés aux vecteurs AAV de thérapie génique  | AFM Téléthon
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